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三氟甲磺酸酐(缩写:Tf2O)是一个有机合成中应用非常广泛的试剂,化学式为C2F6O5S2,常用于三氟甲酸酯类化合物的合成,如三氟甲磺酸酯、三氟甲磺酰胺等。三氟甲基磺酸根 (Triflates) 是一个非常好的离去基团,因此将有机底物
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三氟甲磺酸是最强有机酸之一。与眼睛接触将造成严重的眼部烧伤,可能失明。与皮肤接触会造成严重的化学烧伤,以及迟滞的严重组织损伤。吸入蒸汽会造成严重的抽搐反应,炎症以及水肿。食入会造成严重的消化道烧伤。因此,即使是少量的操作,也需要配备
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酸二甲酯的存在下,TFA的电氧化产生了2,3-双(三氟甲基)马来酸二甲酯,产率低(20-28%),为顺式和反式的混合体。直到2019年,Cook课题组报导了[15](杂)芳基乙炔、(bpy)Cu(CF3)3和K2S2O8的可见光
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本品主要成分为氟比洛芬酯,其化学名称为:(±)2-(2-氟-4-联苯基)丙酸-1-乙酰氧基乙酯 分子式:C19H19FO4 分子量:330.36 辅 料:精制大豆油、精制卵磷脂、浓甘油、磷酸氢二钠、枸橼酸、注射用水 性状:本品
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反应,DES与钠汞齐迅速生成二乙基汞,与钠锌合金或者金属锌在乙酸甲酯或者甲苯催化下生成二甲基锌等等),特别是对可以提供阳电子的活泼电子云反应极快。有机化工原料硫酸二甲酯可以用于醚类、醛类等有机化工原料的合成。例如重要的有机化工原料、溶剂和
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。通常酰基的中心原子为碳,但氮、磷、硫、氙等原子也可形成类似的酰化物,如亚硝酰氟、三氯氧磷、硫酰氯、氯化亚砜、四氟一氧化氙。此类酰卤一般称为卤氧化物。一般酰基(蓝色),酰基离子(顶部中央),酰基自由基(右上),酮(左上),醛(左下),酯(底部
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衍生,和“GB 5009.191-2016”一样;而在“第二篇 食品中氯丙醇酯和缩水甘油酯的检测”中,第一法和第三法的衍生试剂均选择了苯基硼酸溶液,而不是七氟丁酰基咪唑。这是因为第二篇的氯丙醇酯只检测3-MCPDE和2-MCPDE,而不检
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1 实验方法首先利用硫酸使茶碱钠盐转化为茶碱 ,然后在碱性条件下 ,使茶碱与硫酸二甲酯进行甲基化反应 ,得到咖啡因。2 实验原理利用改变反应物浓度来影响甲基化反应 ,摸索最佳的反应条件来提高甲基化反应的收率或降低异常物料对甲基化反应的影响
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保留性。是分析核苷、核苷酸、嘌呤、嘧啶、卤代化合物、Β-阻断剂、三环抗抑郁药的很好固定相。Cospsil系列主要有2种氟代固定相:Copsil PFP(五氟苯基柱)和Copsil F-C8(全氟C8柱)。Copsil PFP五氟苯基柱用于含
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(RS)-2-[4-(5-三氟甲基-2-吡啶氧基)苯氧基]丙酸丁酯2,2,2-三氟乙醇1,2,3-三氯丙烷1,2,3,4-四氯代苯2,3,7,8-四氯二苯并对二噁英: 剧毒四溴二苯醚羰基镍 剧毒2-特丁基-4,6-二硝基酚